Una investigación de la Facultad de Medicina de la Unne busca determinar la frecuencia de complicaciones en el sistema nervioso central de la Leucemia Linfoblástica Aguda, e identificar alteraciones genéticas que podrían predisponer a tener esas complicaciones.
La Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) es una enfermedad en que la médula ósea produce linfocitos inmaduros llamados linfoblastos, cuya función se encuentra alterada causando un detrimento en la inmunidad.
"El objetivo es determinar la tasa de prevalencia de esas complicaciones del sistema nervioso en los pacientes diagnosticados de Leucemia Linfoblástica Aguda. Pero a la vez, mediante estudios genéticos, se busca determinar la existencia de alteraciones genéticas que predisponían a esos pacientes a padecer complicaciones en el sistema nervioso central", explicó la investigadora Daniela Rissi Haddad, miembro del equipo de investigación que coordina la doctora Carla Zimmermann, directora del Laboratorio de Medicina Genómica.
En el proyecto se trabaja con pacientes diagnosticados con Leucemia (LLA) de los hospitales Escuela y Llano de la ciudad de Corrientes, y otras instituciones de salud.
A los pacientes se les toma una muestra de líquido cefalorraquídeo mediante punción lumbar, que se analiza a través de un estudio de Citometría de Flujo que permite determinar si la leucemia está instalada en el sistema nervioso en el paciente.
Aporte
"Conocer la prevalencia de casos con compromiso del sistema nervioso central ya instalados, así como la existencia de alteraciones genéticas que pueden identificar a los pacientes con mayor riesgo de sufrir compromiso del sistema nervioso, nos ayudaría a tomar medidas preventivas o de tratamiento más intensivas, las que no están exentas de mayores efectos adversos por lo que no se aplican rutinariamente a todos los pacientes", explicó Rissi Haddad.
En tanto, identificar la existencia de factores genéticos que predisponen a complicaciones en el sistema nervioso es de utilidad para planificar estrategias preventivas en los pacientes con leucemia pero aún sin manifestaciones en el sistema nervioso o decidir tratamientos más agresivos cuando las manifestaciones ya están instaladas porque los riesgos son mayores al haber una alteración genética.
En ese sentido, en el Laboratorio de Medicina Genómica de la Facultad de Medicina de la Unne se está trabajando en el ajuste para la puesta a punto de ambas técnicas.
Se espera que los resultados del presente trabajo permitan a la comunidad médica mejorar los estándares de tratamiento, así como establecer la población de riesgo de sufrir estas complicaciones, explicaron.
Señalaron que los estudios genéticos constituyen una herramienta relevante para predecir el riesgo de una enfermedad e incluirlo en las estrategias de abordaje clínico, así como también permiten una mayor sensibilidad en el diagnóstico de muchas enfermedades.